Заощаджуйте 10*% оплачуючи онлайн
*з 01.05.2024 по 31.12.2024
Здавайте аналізи
без черги
Отримуйте результати
на email
Що таке VERACITY?
VERACITY — неінвазивний пренатальний тест нового покоління, який досліджує позаклітинну ДНК плода, виділену з крові матері, для виявлення можливих генетичних порушень у майбутньої дитини.
За допомогою цього тесту можна виявити трисомії, анеуплоїдії статевих хромосом та мікроделеції.
VERACITY — це надійний і достовірний тест, підтверджений клінічними дослідженнями для одноплідних, двоплідних вагітностей, а також ЕКЗ-вагітностей.
Для кого тест?
Неінвазивний пренатальний тест VERACITY може пройти будь-яка жінка починаючи з 10-го тижня вагітності. Тест рекомендований вагітним жінкам будь-якого віку та категорії ризику.
Особливу увагу на тест слід звернути жінкам, у яких:
- вік від 35 років;
- наявні хромосомні патології у сімейному анамнезі;
- виявлено відхилення під час УЗД;
- аномальні результати біохімічного аналізу крові.
Порівняння VERACITY з інвазивним дослідженням:
| VERACITY | Інвазивна пренатальна діагностика | |
|---|---|---|
 ТИП ТЕСТУ |
Визначає ймовірність генетичних порушень (трисомії, анеуплодії статевих хромосом, мікроделеції) | Діагностичний тест для визначення хромосомних аномалій |
 МЕТОД |
Забір венозної крові матері з 10-го тижня вагітності з подальшим виділенням ДНК плода для його дослідження | Біопсія хоріону: вибірка хоріонної ворсини між 10-м та 12-м тижнями вагітності. Амніоцентез: відбір амніотичної рідини за допомогою голки через живіт між 15-м і 20-м тижнями вагітності |
 РИЗИКИ |
Безпечно. Жодного ризику для плода та матері | Ризик викидню — 1 на 200 |
 ТОЧНІСТЬ |
Високочутливий для трисомій хромосом 21, 18 та 13, а також кількох інших аномалій | Високочутливий для трисомій хромосом 21, 18 та 13, а також кількох інших аномалій |
Що можна перевірити за допомогою VERACITY?
Під час вагітності позаклітинна ДНК плода з плаценти потрапляє у кровообіг матері та циркулює разом із материнською ДНК. Тест VERACITY аналізує цю позаклітинну ДНК, виділену з крові матері, для виявлення хромосомних (генетичних) відхилень дитини. За допомогою цього тесту можна виявити трисомії (наявність додаткової копії хромосоми), анеуплоїдії статевих хромосом та мікроделеції (відсутність певної ділянки хромосоми).
Яка процедура проведення тесту VERACITY?
 |
Переконайтеся, що термін вагітності досяг 10-го тижня |
 |
Проконсультуйтеся з вашим лікарем щодо VERACITY |
 |
Матері: здати кров із вени в лабораторному центрі Сінево |
|
Ми проведемо аналіз у нашій лабораторії |
 |
Отримуєте результат на email або в лабораторному центрі Сінево |
Яка вартість тесту?
Найчастіші запитання
Чи безпечний цей тест для матері та дитини?
VERACITY — це високоточний неінвазивний пренатальний тести (НІПТ) нового покоління, які є абсолютно безпечним як для матері, так і для дитини, оскільки передбачає лише забір венозної крові матері без проколювання плідного міхура.
З якого терміну можна здавати тест VERACITY?
Починаючи з 10-го тижня вагітності.
Чи можна буде дізнатися стать дитини?
Так.
Коли і як я отримаю результати?
За 20 днів ви зможете отримати результат тесту на вказану вами електронну пошту або у роздрукованому вигляді у відділенні медичної лабораторії «Сінево».
Чи треба записуватися на аналіз?
Заощадьте час і кошти, оформивши та сплативши аналіз на сайті. Здавайте без черги за лічені хвилини
зі знижкою 10*%.
*з 01.05.2024 по 31.12.2024
За яким методом та в якій лабораторії виконується неінвазивний пренатальний тест VERACITY?
Використовується нова технологія таргетного збагачення, що дає змогу з неперевершеною точністю виявляти хромосомні анеуплоїдії, а також вимірювати фетальну фракцію [ДНК у крові матері].
Цільові регіони на обраних хромосомах та хромосомних регіонах захоплюються, збагачуються та аналізуються для виявлення анеуплоїдій та мікроделецій за допомогою геномних та біоінформаційних технологій.
Розробником тестів є європейська компанія NIPD Genetics. Тести сертифіковані відповідно до міжнародного стандарту ISO 13485:2016, ISO 9001:2015 та мають акредитацію CAP (College of American Pathologists) та CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments). NIPD Genetics — європейська компанія, яку засновали у 2010 році з метою розробки та створення генетичних тестів.
Тестування виконується лабораторією Medicover Genetics у Мюнхені (Німеччина), яка є однією з лабораторій Synevo. Разом з Україною тести були запущені в 10 країнах Європи, де представлена мережа Synevo та Medicover.
Ці тести представлено по всій Європі, у Південній Африці, Індії і навіть у Латинській Америці. Нещодавно NIPD Genetic стала партнером холдингу Medicover Genetics (Швеція), до складу якого й входить Сінево.
Якою мовою я отримаю результати?
Ви отримуєте валідований документ українською мовою на вказану вами електронну пошту або у роздрукованому вигляді у відділенні медичної лабораторії «Сінево». Англійською мовою результати будуть доступні на сайті лабораторії «Сінево» у вашому Особистому кабінеті.
Відгуки
Наші лабораторні центри
